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口罩GB2626標(biāo)準(zhǔn)與GBT32610標(biāo)準(zhǔn)有哪些區(qū)別呢？相信大家都知道GB2626檢測(cè)和GBT32610檢測(cè)都是針對(duì)口罩進(jìn)行的一項(xiàng)國(guó)標(biāo)檢測(cè)。那他們之前具體有什么相同點(diǎn)和區(qū)別呢？

“企業(yè)流程優(yōu)化開(kāi)展了很長(zhǎng)一段時(shí)間，也在這方面做了很多積累，但是形成的流程總感覺(jué)不系統(tǒng)，不落地，怎么通過(guò)流程從宏觀到微觀，從戰(zhàn)略到運(yùn)營(yíng)，從點(diǎn)到面，形成企業(yè)上下的整體協(xié)同運(yùn)作

?GB2626國(guó)標(biāo)檢測(cè)是什么？其實(shí)該標(biāo)準(zhǔn)由原國(guó)家質(zhì)檢總局、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)公布，為全文強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，于2006年12月1日實(shí)施的一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。

口罩GB2626標(biāo)準(zhǔn)其實(shí)是我國(guó)根據(jù)口罩的泄漏率與口罩本身的過(guò)濾效率制定的一套檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。那么口罩GB2626標(biāo)準(zhǔn)具體有哪些測(cè)試項(xiàng)目呢？下面就由科普咨詢?yōu)槟憬獯穑?/p> 查看詳情立即咨詢

5月12日，商務(wù)部外貿(mào)司負(fù)責(zé)人就暫停以市場(chǎng)采購(gòu)貿(mào)易方式出口部分防疫物資發(fā)表談話時(shí)確認(rèn)，義烏等地方已暫停以市場(chǎng)采購(gòu)貿(mào)易方式出口部分防疫物資，境內(nèi)外企業(yè)、個(gè)人暫不能以海關(guān)監(jiān)管代碼

如今，國(guó)內(nèi)的口罩企業(yè)若想出口口罩到歐盟市場(chǎng)，必須要通過(guò)歐盟CE認(rèn)證。而在申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證之前，口罩樣本必須要通過(guò)歐盟EN149標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)，那么口罩EN149標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)的費(fèi)用及周期是多久呢？

?口罩新國(guó)標(biāo)出臺(tái)以前，我國(guó)關(guān)于口罩的標(biāo)準(zhǔn)有《呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》《醫(yī)用外科口罩》等，但都屬于勞動(dòng)防護(hù)類和醫(yī)用防護(hù)類標(biāo)準(zhǔn)。

現(xiàn)場(chǎng)管理的范圍實(shí)在是太大了，只要是發(fā)生現(xiàn)場(chǎng)、制造現(xiàn)場(chǎng)、施工現(xiàn)場(chǎng)都叫現(xiàn)場(chǎng)，而我們這里指的是制造業(yè)的制造現(xiàn)場(chǎng)，也叫生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，現(xiàn)場(chǎng)管理在這里也稱之為工廠管理

2019年4月11日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布了一項(xiàng)最終規(guī)則，旨在幫助確保OTC洗手液的安全性和有效性。該規(guī)則規(guī)定，某些活性成分不得用于OTC洗手液（OTC洗手液被正式稱為供消費(fèi)者使

近期很多銷售消毒洗手液。消毒免洗手液的很多客戶都問(wèn)要OTC認(rèn)證，那么FDA OTC注冊(cè)具體有哪些資料以及申請(qǐng)周期呢？下面就由科普咨詢?yōu)楦魑辉敿?xì)介紹