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?UL認(rèn)證是美國(guó)保險(xiǎn)商試驗(yàn)所推出的一項(xiàng)產(chǎn)品安全方面的檢測(cè)和認(rèn)證，是國(guó)內(nèi)產(chǎn)品出口到美國(guó)市場(chǎng)的必要通行證。那么產(chǎn)品如何才能通過(guò)UL認(rèn)證，UL認(rèn)證的具體步驟和流程又是怎樣的?

UL認(rèn)證是美國(guó)最具權(quán)威的UL安全試驗(yàn)所制定的一套產(chǎn)品安全性能方面的檢測(cè)和認(rèn)證，其目的是為市場(chǎng)得到具有相當(dāng)安全水準(zhǔn)的商品，為人身安全和財(cái)產(chǎn)安全作出保障。

對(duì)于ISO9001認(rèn)證，我們會(huì)常常見(jiàn)到許多企業(yè)都會(huì)大力宣傳自己公司通過(guò)了ISO9001認(rèn)證。那么問(wèn)題來(lái)了，什么是ISO9001認(rèn)證呢？

“精細(xì)化”是對(duì)科學(xué)管理的執(zhí)著追求，是一種上下一心追求極致的大眾思維模式。在企業(yè)管理要實(shí)現(xiàn)精細(xì)化，一方面，管理者要有精細(xì)化意識(shí)，要強(qiáng)化精細(xì)意識(shí)，推行精細(xì)意識(shí)；

ISO9001標(biāo)準(zhǔn)為世界各地的企業(yè)，無(wú)論是在發(fā)達(dá)國(guó)家還是發(fā)展中國(guó)家，帶來(lái)了許多好處，這些好處不只是為大公司和大企業(yè)，也可以幫助中小企業(yè)。

你的企業(yè)現(xiàn)在是屬于哪個(gè)階段呢？目前我們的國(guó)家、企業(yè)還處于一個(gè)混合階段，有很多企業(yè)在申報(bào)ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)，有的在采用全面質(zhì)量管理的手法和辦法，但是另外一方面檢驗(yàn)、把關(guān)又沒(méi)有到

ISO13485認(rèn)證是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，而醫(yī)療器械GMP認(rèn)證同樣也是作為中國(guó)醫(yī)療器械的認(rèn)證體系，這兩者之間到底有哪些區(qū)別呢？

企業(yè)通過(guò)ISO13485認(rèn)證主要是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系認(rèn)證。而企業(yè)通過(guò)ISO13485認(rèn)證后，每一年度還需要進(jìn)行額外的年度監(jiān)督審查。那么企業(yè)進(jìn)行年審時(shí)需要提供哪些資料呢？

?ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療器械制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，企業(yè)通過(guò)ISO13485認(rèn)證，不僅可以加強(qiáng)醫(yī)療器械管理，強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量控制，同時(shí)還可以保證病患者的人身安全，為用戶提供質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品。

生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)是企業(yè)生產(chǎn)力的載體，是員工直接從事生產(chǎn)活動(dòng)，創(chuàng)造價(jià)值與使用價(jià)值的場(chǎng)所。企業(yè)的新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)與研制、老企業(yè)的技術(shù)改造以及引進(jìn)技術(shù)的消化吸收與推廣應(yīng)用，這些都要具體落實(shí)