疫情沖擊后的制造業(yè)，該如何從無序管理走向精益生產(chǎn)？
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企業(yè)在精益生產(chǎn)推廣過程中遇到上述種種問題，這其中固然有中國制造業(yè)當(dāng)前所處發(fā)展階段和企業(yè)特定生產(chǎn)環(huán)境的原因，但導(dǎo)致精益生產(chǎn)推廣不能達(dá)到預(yù)期效果的更為根本的原因
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醫(yī)用防護(hù)服CE認(rèn)證的具體辦理流程及費(fèi)用
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醫(yī)用防護(hù)服，是醫(yī)護(hù)人員使用的一種工作著裝，用來隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸堿溶液、鹽溶液，保持環(huán)境清潔。但是企業(yè)想要出口產(chǎn)品到歐盟市場(chǎng)，還需要為其辦理醫(yī)用防護(hù)服CE認(rèn)證。
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防護(hù)服申請(qǐng)辦理CE認(rèn)證EN14126標(biāo)準(zhǔn)的具體內(nèi)容
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?在歐洲，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)EN 14126-防護(hù)服-防護(hù)服抗感染劑的性能要求和測(cè)試方法-用于確定防護(hù)服是否提供了必要的防護(hù)傳染病的防護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)材料，接縫和服裝的要求
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PPE個(gè)人防護(hù)服CE認(rèn)證應(yīng)如何辦理？
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2016年4月21日歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布，個(gè)人防護(hù)用品（PPE）法規(guī)2016 425法規(guī)將于2018年4月21日在歐盟國家實(shí)施，此法規(guī)將替代現(xiàn)有的指令89 686 EEC。
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防護(hù)服申請(qǐng)CE認(rèn)證有哪些標(biāo)準(zhǔn)，具體流程是怎樣的？
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?歐盟市場(chǎng)對(duì)于個(gè)人防護(hù)服裝要求通過CE認(rèn)證，并且加貼CE認(rèn)證才允許在歐盟市場(chǎng)銷售
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正式反轉(zhuǎn)！中國標(biāo)準(zhǔn)KN95口罩獲美國FDA有條件準(zhǔn)入
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4月3日，美國FDA在其官網(wǎng)上專門發(fā)布針對(duì)中國生產(chǎn)的未獲NIOSH認(rèn)證的呼吸器（口罩）獲得EUA授權(quán)的文件。美國FDA曾經(jīng)將中國標(biāo)準(zhǔn)的KN95口罩排除在EUA授權(quán)范圍之外
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防護(hù)服CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)注意事項(xiàng)
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防護(hù)服屬于個(gè)人防護(hù)設(shè)備，其種類包括：醫(yī)用防護(hù)服、工業(yè)防護(hù)服、消防防護(hù)服、軍用防護(hù)服等，該類產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證必須遵循歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備PPE認(rèn)證
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防護(hù)服申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證都有哪些標(biāo)準(zhǔn)？
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目前全球疫情形勢(shì)嚴(yán)峻，防護(hù)服作為可以保護(hù)人體免受某些傷害的特殊服裝，可以說是防疫的必備用品。防護(hù)服在CE認(rèn)證中屬于個(gè)人防護(hù)設(shè)備PPE認(rèn)證
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醫(yī)用口罩生產(chǎn)許可證應(yīng)如何辦理？
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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理一些企業(yè)老板在經(jīng)營一二三類醫(yī)療器械不知道辦理什么證，總以為都是要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是不正確的，下面為大家講解下最新的醫(yī)療器械法規(guī)政策
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為什么有FDA、CE認(rèn)證，你的貨還是被扣了？
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在海外，一些賣家的口罩已經(jīng)到達(dá)當(dāng)?shù)睾ｊP(guān)卻被扣下了，令他們更無厘頭的是，明明口罩是有相關(guān)資質(zhì)的，為什么還會(huì)這樣的狀況呢？
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