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班組建設(shè)過程中,企業(yè)該如何規(guī)范班組管理制度?

對于一個(gè)基層班組,每個(gè)人做什么(職責(zé)),怎樣做(做事的規(guī)矩),以及人與人之間、工種與工種之間的關(guān)系,是使一個(gè)班組能夠正常進(jìn)行生產(chǎn)的基本要素

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國內(nèi)口罩檢測標(biāo)準(zhǔn)和歐盟CE認(rèn)證檢測標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別

現(xiàn)如今,口罩CE認(rèn)證已成為當(dāng)前外貿(mào)市場的熱門話題。那么國內(nèi)口罩的檢測標(biāo)準(zhǔn)與歐盟CE認(rèn)證的檢測標(biāo)準(zhǔn)有哪些區(qū)別呢?相信大家都很好奇,下面就由科普咨詢?yōu)楦魑辉敿?xì)介紹

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口罩CE認(rèn)證將改MDR,你需要了解的有哪些?

新冠疫情爆發(fā)后,口罩成為了現(xiàn)實(shí)中一罩難求的日用必需品。國內(nèi)也蜂擁出現(xiàn)了幾千家的口罩生產(chǎn)企業(yè),這些口罩企業(yè)有相當(dāng)多的瞄準(zhǔn)了目前疫情嚴(yán)重的歐盟地區(qū),而歐盟市場的基本認(rèn)證要求就

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浙江省重磅出擊“超級工廠計(jì)劃”,傳統(tǒng)制造業(yè)的機(jī)會來啦

近日,浙江省與阿里巴巴聯(lián)合推出浙江制造“超級工廠”計(jì)劃,并在3月26日舉行了啟動儀式。

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關(guān)于口罩FDA認(rèn)證的一些常見問題匯總

如今美國疫情形勢十分嚴(yán)峻,國內(nèi)口罩生產(chǎn)商及貿(mào)易商都開始紛紛出口口罩到美國市場。那么口罩申請美國FDA注冊都有哪些常見問題呢?

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出口到美國的口罩,為什么需要做FDA認(rèn)證?

國內(nèi)口罩出口到美國市場,為什么需要做FDA認(rèn)證?因?yàn)橹挥性贔DA注冊過的醫(yī)療器械以及防護(hù)用品,才能在美國市場上流通。平時(shí)美國分類為二類的產(chǎn)品 (例如外科手術(shù)口罩) 需要先申請F(tuán)DA510K

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優(yōu)秀管理者的三點(diǎn)式管理法:抓重點(diǎn)、做亮點(diǎn)、定節(jié)點(diǎn)

我們通常所說的管理,是由“管”和“理”兩部分組成,所謂“管”就是規(guī)范、要求和目標(biāo);而“理”是梳理、路徑和激勵。想要提升執(zhí)行力,就要通過“管”和“理”,來制定好目標(biāo)

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防塵口罩辦理歐盟CE認(rèn)證的檢測標(biāo)準(zhǔn)是什么?

?口罩屬于防護(hù)衛(wèi)生用品,保護(hù)人體防止有害氣體、氣味、飛沫進(jìn)入肺部??谡洲k理CE認(rèn)證屬于個(gè)人防護(hù)用品PPE指令(EU) 2016 425指令

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疫情過后,企業(yè)應(yīng)該如何迎接后疫情時(shí)代

?新型冠狀病毒COVID-19在全球的爆發(fā)標(biāo)志著商業(yè)活動的空前中斷。零售商和品牌商在供應(yīng)鏈、勞動力、健康及安全、現(xiàn)金流、消費(fèi)者需求、市場營銷方面面臨著許多艱巨的短期挑戰(zhàn)。

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質(zhì)量管理的這個(gè)大趨勢,企業(yè)一定要跟上!

中國的傳統(tǒng)制造業(yè)經(jīng)過以往幾十年的快速發(fā)展,目前已經(jīng)遇到許多發(fā)展瓶頸,質(zhì)量管理已到了必須提升管理水平,能力升級的關(guān)鍵時(shí)期,擺脫傳統(tǒng)粗放型發(fā)展的管理模式,向現(xiàn)代化,精細(xì)化管理

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