防護(hù)服申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證都有哪些標(biāo)準(zhǔn)？
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目前全球疫情形勢(shì)嚴(yán)峻，防護(hù)服作為可以保護(hù)人體免受某些傷害的特殊服裝，可以說(shuō)是防疫的必備用品。防護(hù)服在CE認(rèn)證中屬于個(gè)人防護(hù)設(shè)備PPE認(rèn)證
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醫(yī)用口罩生產(chǎn)許可證應(yīng)如何辦理？
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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理一些企業(yè)老板在經(jīng)營(yíng)一二三類醫(yī)療器械不知道辦理什么證，總以為都是要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是不正確的，下面為大家講解下最新的醫(yī)療器械法規(guī)政策
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為什么有FDA、CE認(rèn)證，你的貨還是被扣了？
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在海外，一些賣(mài)家的口罩已經(jīng)到達(dá)當(dāng)?shù)睾ｊP(guān)卻被扣下了，令他們更無(wú)厘頭的是，明明口罩是有相關(guān)資質(zhì)的，為什么還會(huì)這樣的狀況呢？
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班組建設(shè)過(guò)程中，企業(yè)該如何規(guī)范班組管理制度?
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對(duì)于一個(gè)基層班組，每個(gè)人做什么（職責(zé)），怎樣做（做事的規(guī)矩），以及人與人之間、工種與工種之間的關(guān)系，是使一個(gè)班組能夠正常進(jìn)行生產(chǎn)的基本要素
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國(guó)內(nèi)口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和歐盟CE認(rèn)證檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別
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現(xiàn)如今，口罩CE認(rèn)證已成為當(dāng)前外貿(mào)市場(chǎng)的熱門(mén)話題。那么國(guó)內(nèi)口罩的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與歐盟CE認(rèn)證的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有哪些區(qū)別呢？相信大家都很好奇,下面就由科普咨詢?yōu)楦魑辉敿?xì)介紹
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口罩CE認(rèn)證將改MDR，你需要了解的有哪些？
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新冠疫情爆發(fā)后，口罩成為了現(xiàn)實(shí)中一罩難求的日用必需品。國(guó)內(nèi)也蜂擁出現(xiàn)了幾千家的口罩生產(chǎn)企業(yè)，這些口罩企業(yè)有相當(dāng)多的瞄準(zhǔn)了目前疫情嚴(yán)重的歐盟地區(qū)，而歐盟市場(chǎng)的基本認(rèn)證要求就
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浙江省重磅出擊“超級(jí)工廠計(jì)劃”，傳統(tǒng)制造業(yè)的機(jī)會(huì)來(lái)啦
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近日，浙江省與阿里巴巴聯(lián)合推出浙江制造“超級(jí)工廠”計(jì)劃，并在3月26日舉行了啟動(dòng)儀式。
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關(guān)于口罩FDA認(rèn)證的一些常見(jiàn)問(wèn)題匯總
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如今美國(guó)疫情形勢(shì)十分嚴(yán)峻，國(guó)內(nèi)口罩生產(chǎn)商及貿(mào)易商都開(kāi)始紛紛出口口罩到美國(guó)市場(chǎng)。那么口罩申請(qǐng)美國(guó)FDA注冊(cè)都有哪些常見(jiàn)問(wèn)題呢？
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出口到美國(guó)的口罩，為什么需要做FDA認(rèn)證？
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國(guó)內(nèi)口罩出口到美國(guó)市場(chǎng)，為什么需要做FDA認(rèn)證？因?yàn)橹挥性贔DA注冊(cè)過(guò)的醫(yī)療器械以及防護(hù)用品，才能在美國(guó)市場(chǎng)上流通。平時(shí)美國(guó)分類為二類的產(chǎn)品 (例如外科手術(shù)口罩) 需要先申請(qǐng)F(tuán)DA510K
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優(yōu)秀管理者的三點(diǎn)式管理法：抓重點(diǎn)、做亮點(diǎn)、定節(jié)點(diǎn)
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我們通常所說(shuō)的管理，是由“管”和“理”兩部分組成，所謂“管”就是規(guī)范、要求和目標(biāo)；而“理”是梳理、路徑和激勵(lì)。想要提升執(zhí)行力，就要通過(guò)“管”和“理”，來(lái)制定好目標(biāo)
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