面對(duì)一盤散沙的團(tuán)隊(duì)，你該如何管理？
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團(tuán)隊(duì)中一個(gè)人的消極和懈怠并不可怕，可怕的是整個(gè)隊(duì)伍都散漫成性、倦怠松散，這樣的隊(duì)伍該如何有效管理對(duì)管理者來(lái)說(shuō)是一個(gè)難題。面對(duì)一個(gè)員工倦怠、團(tuán)隊(duì)松散的團(tuán)隊(duì)，該如何管理
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影響AEO認(rèn)證通過(guò)率的五大因素
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?企業(yè)在做AEO認(rèn)證的審核往往都不那么順利，甚至?xí)霈F(xiàn)多次認(rèn)證不通過(guò)的情況，那么究竟是哪些原因?qū)е碌哪?？下面科普咨詢就結(jié)合實(shí)際情況為大家講解AEO認(rèn)證通過(guò)率低的五大因素
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企業(yè)如何更容易地通過(guò)AEO認(rèn)證？
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AEO認(rèn)證要怎么做？企業(yè)如何才能提升AEO認(rèn)證通過(guò)的機(jī)率呢？下面科普咨詢就為大家分享如何讓企業(yè)順利通過(guò)AEO認(rèn)證
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AEO認(rèn)證辦理需要注意的幾點(diǎn)注意事項(xiàng)
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?AEO認(rèn)證也就是海關(guān)AEO認(rèn)證，是世界海關(guān)組織(WCO)為實(shí)現(xiàn)《全球貿(mào)易安全與便利標(biāo)準(zhǔn)框架》所倡導(dǎo)的一項(xiàng)制度。那么企業(yè)要如何才能辦理AEO認(rèn)證呢？
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企業(yè)申請(qǐng)海關(guān)AEO認(rèn)證都需要準(zhǔn)備哪些材料？
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?海關(guān)AEO認(rèn)證是指企業(yè)向?qū)徍藱C(jī)構(gòu)提出AEO認(rèn)證之后，審核機(jī)構(gòu)會(huì)派人到企業(yè)來(lái)審查，那么在審核員來(lái)企業(yè)之前，企業(yè)該做好哪些準(zhǔn)備呢？企業(yè)需要向?qū)徍藛T提供哪些資料呢？
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藥品GMP認(rèn)證的基本原則是什么？
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GMP認(rèn)證是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)藥品企業(yè)的監(jiān)督認(rèn)可制度。那么藥品企業(yè)申請(qǐng)GMP認(rèn)證一般需要注意哪些基本原則呢？以下科普咨詢就為大家列舉了常見(jiàn)的16點(diǎn)，一起來(lái)看看吧！
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GMP認(rèn)證周期，證書(shū)有效期是多久？
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?GMP認(rèn)證是國(guó)家食藥監(jiān)總局依法對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施監(jiān)督檢查并取得認(rèn)可的一種制度。那么企業(yè)申請(qǐng)GMP認(rèn)證具體需要多長(zhǎng)時(shí)間，GMP證書(shū)的有效期又是多久呢？
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我國(guó)保健食品GMP認(rèn)證的問(wèn)題分析及推行現(xiàn)狀
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我國(guó)保健食品GMP認(rèn)證實(shí)施以來(lái)，保健食品的生產(chǎn)條件無(wú)論是硬件還是軟件，都有了質(zhì)的提升，基本實(shí)現(xiàn)與國(guó)際接軌。
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制藥企業(yè)應(yīng)如何擴(kuò)大和鞏固GMP認(rèn)證的成果？
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一些企業(yè)重視藥監(jiān)部門的 GMP 檢查，輕視 GMP 的貫徹實(shí)施，生產(chǎn)設(shè)施及設(shè)備隨意變更，關(guān)鍵人員頻繁變動(dòng)。
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GMP認(rèn)證對(duì)中小型藥企具體有哪些影響？
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?中小型藥企通過(guò)了國(guó)家GMP認(rèn)證后，巨額的投資使得中小醫(yī)藥企業(yè)的綜合成本在原有的基礎(chǔ)上顯著提高，并且競(jìng)爭(zhēng)力也會(huì)出現(xiàn)下降的情況。那么GMP認(rèn)證對(duì)中小型藥企具體有哪些影響呢？
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