GMP認(rèn)證產(chǎn)生的背景以及對(duì)市場(chǎng)的影響
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?GMP認(rèn)證自1998年國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立后，我國(guó)藥品行業(yè)就開(kāi)始步入GMP認(rèn)證的規(guī)范化管理時(shí)代。那么GMP認(rèn)證出現(xiàn)之后對(duì)我國(guó)的市場(chǎng)帶來(lái)了哪些影響呢？
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做精益改善，不能不懂ECRS這個(gè)經(jīng)典工具！
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精益生產(chǎn)是通過(guò)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)、人員組織、運(yùn)行方式和市場(chǎng)供求等方面的變革，使生產(chǎn)系統(tǒng)能很快適應(yīng)用戶需求不斷變化，并能使生產(chǎn)過(guò)程中一切無(wú)用、多余的東西被精簡(jiǎn)，最終達(dá)到包括市場(chǎng)供銷在
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GMP認(rèn)證辦理前需要提供哪些材料？
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GMP認(rèn)證是藥品行業(yè)的質(zhì)量認(rèn)證，通過(guò)GMP認(rèn)證可以有效提升員工素質(zhì)，改善藥品的質(zhì)量。那么企業(yè)申請(qǐng)GMP認(rèn)證都需要準(zhǔn)備哪些材料呢？
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企業(yè)推行GMP認(rèn)證需要哪些基本條件？
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?GMP認(rèn)證主要是針對(duì)醫(yī)療、藥品相關(guān)行業(yè)的質(zhì)量認(rèn)證，可以提供藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。那么企業(yè)推行GMP認(rèn)證一般需要哪些條件呢？
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GMP認(rèn)證是什么？GMP認(rèn)證的具體流程介紹
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?GMP認(rèn)證是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的英文縮寫(xiě)，是世界衛(wèi)生組織為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。那么企業(yè)申請(qǐng)GMP認(rèn)證具體需要哪些流程呢？
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企業(yè)績(jī)效考核的推行需要借助天時(shí)、地利、人和
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推行績(jī)效考核(管理)不能太任性，需要天時(shí)、地利、人和，只有做好充分的準(zhǔn)備才能獲得滿意的結(jié)果。
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SA8000認(rèn)證驗(yàn)廠前都需要準(zhǔn)備哪些文件？
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?SA8000認(rèn)證又稱為社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證。企業(yè)在申請(qǐng)辦理SA8000認(rèn)證時(shí)，一般需要準(zhǔn)備好驗(yàn)廠所需的文件，那么具體有哪些文件呢？
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SA8000社會(huì)責(zé)任體系認(rèn)證驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn)介紹
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?SA8000認(rèn)證也就是社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的縮寫(xiě)，主要是為了保護(hù)企業(yè)內(nèi)部勞工的權(quán)利，并且規(guī)定了企業(yè)必須承擔(dān)的對(duì)社會(huì)和利益相關(guān)者的責(zé)任。
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企業(yè)做好績(jī)效考核的四個(gè)要點(diǎn)
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?如今，越來(lái)越多的企業(yè)在管理的過(guò)程中引入了績(jī)效考核的機(jī)制。不過(guò)在實(shí)際執(zhí)行中，要么在執(zhí)行時(shí)打折扣，要么受到員工的抵制，總是難以取得令人滿意的結(jié)果
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SA8000社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于薪酬績(jī)效評(píng)定的基本方法
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?SA8000社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)，是Social Accountability 8000 International standard的英文簡(jiǎn)稱，是全球首個(gè)道德規(guī)范國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。其宗旨是確保供應(yīng)商所供應(yīng)的產(chǎn)品，皆符合社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)的要求。
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